上海11月3日电 (记者 陈静)“我们希望中国从研发开始就加入全球，到2022年底，我们已经实现了80%的产品研发和上市与全球同步的目标，并期望到2027年，所有产品与全球同步研发和上市。”辉瑞中国区罕见病事业部总经理宋发贤3日接受记者采访时表示，中国的创新政策和对创新药械加速审评审批的举措，让辉瑞这样的外企更快、更早地引入前沿产品。
在采访中，记者了解到，2023年至2025年，辉瑞预计在华有17款新产品和新适应证的递交和获批。截至目前已有4款获批。进博会则可助力跨国药企参与到中国的创新和生态中，成为顺畅推进产品尽快可及的重要契机。
自首次参展进博会起，罕见病领域创新药就是辉瑞的展示重点之一。宋发贤告诉记者，在过去的几届进博会上，辉瑞罕见病通过创新产品“首展、首秀”及一系列针对性的项目，提升公众对于罕见病的认知，促进罕见病诊疗生态圈建设。宋发贤对记者说：“进博会在推动罕见病发展方面起到的作用是非常积极和令人兴奋的。”
如：2019年，辉瑞在进博会上展示了相关罕见病对因治疗口服药物——氯苯唑酸。2020年9月，氯苯唑酸在中国获批，并在当年的进博会上上市。2021年，该药被纳入国家医保药品目录。今年，辉瑞罕见病着重介绍血友病领域前沿赛道上的非因子疗法，希望借助进博会的契机，让更多人了解创新药物对实现血友病个体化治疗的价值，从而促进药物加速可及。“我们将与全球同步递交申请，成为第一批上市的国家之一，为中国患者带来最新的前沿突破疗法，满足疾病诊治未被满足的需求。”宋发贤介绍。
据透露，今年，辉瑞在血友病治疗领域提出“双维达标，自如有道”(Treat beyond bleeding, Revive free lives)的新理念，希望推动血友病的治疗目标从“控制出血”转变为“关注隐匿出血，保护关节功能”，帮助更多血友病患者获得健康生活。
在进博会这个开放、交流的平台上，辉瑞不仅与中国罕见病联盟携手助力罕见病规范化诊疗与体系建设，也不断扩大与患者组织、大健康领域新兴企业等伙伴的合作。通过数字化等手段，展示疾病认知—诊断—治疗—支付—患者长期管理等全链路环节。
近年来，中国在加强知识产权保护、优化营商环境方面的努力与成果，坚定了世界各国企业加强与中国贸易投资合作的信心。2023年5月，辉瑞智慧医疗创新中心在杭州钱塘区成立，旨在以数字化创新为中国医疗行业赋能，汇聚业内顶尖人才，聚焦行业痛点，通过移动解决方案解决行业挑战。
据透露，辉瑞中国研发中心计划在未来五年内实现全产品线关键Ⅲ期及注册申报全球同步，这就意味着到2027年，辉瑞要实现中国参与全部关键Ⅲ期临床试验，并把中国纳入辉瑞全球新产品首批申报地区目录，以实现在中国实现全产品线同步递交。这将进一步缩短创新药物在国际以及国内上市的时间差，让国内患者尽早得到治疗与生存的获益。(完) 【编辑:李季】
“青岛西海岸新区—韩国首尔经贸合作推介会暨西海岸新区全球海外仓资源共享联盟仪式”在韩举办
习近平在第三次中央新疆工作座谈会上强调 坚持依法治疆团结稳疆文化润疆富民兴疆长期建疆 努力建设新时代中国特色社会主义新疆